2021年12月1日 ‑ 2022年3月1日 (每日)
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有别于自体免疫疾病显而易见的关节及皮肤症状,肺纤维化的早期症状较难以察觉,通常等到状况加剧而就医时,疾病已相当严重。台北荣民总医院过敏免疫风湿科医师陈明翰表示,过往自体免疫疾病引发肺纤维化的患者仅能透过免疫调节药物与抗发炎药物减少本身疾病恶化,却无法有效延缓肺纤维化进展。所幸,今年(二○二○)抗肺纤维化药物已获核准,除了治疗过去已取得适应症的特发性肺纤维化外,不论造成肺部纤维化的原因为何,只要其纤维化是持续进展的,都可以使用该药物延缓疾病病程,为长年无药可医的自体免疫疾病或其他成因引发的渐进性纤维化间质性肺病患者带来一线曙光。

抗肺纤维化药物今年正式适用于渐进性纤维化间质性肺病(PF-ILD)。经临床试验证明,可减少五七%的肺功能下降;而该试验亚洲族群次分析结果中更显示,可降低七四%的急性恶化发生与死亡风险。

自新冠肺炎疫情蔓延以来,全球民众开始关注肺纤维化疾病,然而肺部纤维化并非只发生在新冠肺炎病患,其常见于间质性肺病,目前已知有高达二百多种以上的间质性肺病。台湾胸腔暨重症加护医学会间质性肺病学术委员、亚东纪念医院胸腔内科主任郑世隆教授表示,其中最广为人知的是病因不明的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),俗称菜瓜布肺,自抗纤维化药物问世后,患者如同重获新生,可有效减缓肺功能下降及预防急性恶化,患者存活率显着提升五十%,现今药物也全面适用相同病程的渐进性纤维化间质性肺病,对存在高风险的自体免疫患者来说,可望带来更好的治疗效果与生活品质,呼吁患者定期检测、及早治疗。

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