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(中央社记者陈伟婷台北20日电)17岁杨昀蓁左侧唇颚裂、鼻翼塌,因戽斗影响咬合,吃东西也受影响,对相貌没自信,戴口罩成了保护色。透过一次次参与活动和比赛,懂得爱自己,无法改变容貌,但可培养自信。
罗慧夫颅颜基金会今天举行2021年公益桌历颁奖典礼,杨昀蓁以「拥抱生命之源头」画作获选。画中妈妈抱着腹中的婴孩,如海洋的发代表拥抱有平静、祥和、抚慰的力量;妈妈身上的花草意涵一种良药,能治愈人心。母子紧紧相连,互相传递能量。
杨昀蓁接受中央社记者采访时表示,以母子为主题,一方面是很感谢妈妈在她成长过程给予的支持;另一方面,画作刻意没有画出妈妈的容貌,也象征全天下的妈妈都宝贝着自己的孩子,传达温暖的意向。

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受访时侃侃而谈、落落大方的杨昀蓁,过去曾因左侧唇颚裂,鼻翼塌,唇裂疤痕突起,上唇较薄,因为戽斗而影响咬合,意识到自己与他人不同,一度改变个性,变得十分安静,甚至想要当隐形人。
杨昀蓁说,以前走在路上,都会害怕有人盯着她看,就连独自去超商买东西,都有点抗拒。现在为防疫大家都戴口罩,但她以前就一直戴着口罩,逃避是唇颚裂患者的事实。只有在亲友面前,才能卸下防备,做真实的自己。
因为没自信,也影响人际往来。到了高中,杨昀蓁更成了边缘人。虽然想努力交朋友,但都失败告终。
杨昀蓁妈妈为了让孩子恢复自信,常带着孩子参加基金会的活动。透过一次次的参与,杨昀蓁学会「肯定自己、爱自己,别人才会爱我」。每个人都无法决定自己天生的容颜。但,一个人的自信后天培养。
另一名画作获选的小耳症患者李岳谦,右侧小耳几乎没有听力,左耳听损50分贝。他说,虽然少一个耳朵,但很庆幸,家人不会因小耳症就用不同标准看待他。尤其是他的妈妈,多亏妈妈正向态度,才有现在不在意别人的眼光活下去的他。
李岳谦妈妈以平常心看待小耳症,并积极带着岳谦参加基金会举办的绘本治疗团体、自我肯定亲子成长团体、儿童人际关系夏令营等活动。
李岳谦说,透过许多活动参与,让他看见与他一样的人。他并不是残缺,只是比较特别的一个族群。印象最深刻的是,妈妈带他去基金会听小耳症讲座,他跟一群同样是小耳症的小孩一起玩,发现自己并不孤单。
「去正视它,接受它。」李岳谦说,他没动过耳朵重建手术,也不认为有重建必要,爱自己现在的样子。也鼓励其他颅颜患者,正视、接受,坚强地活下去。
罗慧夫颅颜基金会2021年公益桌历首卖,汇集12幅颅颜患者画作,希望透过绘画让患者增加自信,也让民众了解患者内心世界。(编辑:陈政伟)1090920
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